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Nichtklinisches PMTA-Testlabor

Das erste nichtklinische Testlabor für PMTA in China wurde fertiggestellt und der Haupthersteller plant, die Rechte des globalen Produktsicherheitssystems zu übernehmen

Kürzlich erfuhr der Reporter, dass das Test- und Sicherheitsbewertungszentrum Smoore Anlysis (im Folgenden als „Sicherheitsbewertungszentrum“ bezeichnet) Chinas erstes nichtklinisches PMTA-Testlabor gebaut hat.Derzeit deckt das Labor die nichtklinischen Forschungsanforderungen in den Bereichen PMTA, Materialsicherheit, HPHCs, toxikologische Tests und andere nichtklinische Themen ab.

Dies ist das erste Mal, dass ein Chineseelektronische ZigaretteDie Fabrik hat ein PMTA-Testlabor gebaut.Es kann Vortests für FEELM-Produkte durchführen, die Produktsicherheit umfassend verbessern und der Marke dabei helfen, die PMTA erfolgreich zu bestehen. 

Obwohl China das globale Produktionszentrum für E-Zigaretten-Produkte ist, sind die Vereinigten Staaten der größte Verbrauchermarkt.Die USA machten im Jahr 2021 mehr als 55 % des gesamten ausländischen Weltmarktes aus und werden im Jahr 2022 65 % überschreiten (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Markenprodukte, die von chinesischen ODM/OEM-Fabriken hergestellt werden, müssen die strengste Sicherheitsprüfung der Welt bestehen, bevor sie auf den US-Markt gelangen. Sicherheitstests und systematische Demonstration von Produkten waren früher die Schwäche chinesischer Technologielieferanten. 

Seit der Gründung des ersten Forschungslabors im Jahr 2017 hat Smoore jedoch weiterhin die weltweit führenden Testprojekte konzipiert und ein solides Demonstrationssystem für Produktsicherheit aufgebaut.Derzeit hat das Smoore Safety Assessment Center das erste E&L-Analyse- und Testlabor der Branche eingerichtet und den Materialsicherheitsstandard von Dampfmaterialien auf medizinisches Niveau verbessert. 

Im April dieses Jahres wurde FEELMs Kunde NJOY von der PMTA für den Verkauf auf dem US-Markt zugelassen. Die FDA ging davon aus, dass NJOY-Produkte einen geringeren HPHC-Gehalt aufweisen als Zigaretten und dass Benutzer von NJOY-Produkten geringeren Mengen potenziell schädlicher Inhaltsstoffe ausgesetzt sind und bessere Ergebnisse erzielen Schadensminderung als Zigaretten.Die von Smoore hergestellten Logic-Vape-Produkte haben ebenfalls die PMTA bestanden.

Derzeit gibt es acht von der FDA zugelassene Produkte, von denen viele von Smoore hergestellt werden.Das Qualitätsmanagementsystem des Werks spielt bei der Überprüfung durch die FDA eine sehr wichtige Rolle, und die Tatsache, dass die OEM-Produkte von Smoore die PMTA bestehen können, zeigt, dass die FDA zumindest vorläufig anerkannt hat, dass das OEM-Werk seine Qualitätsmanagementanforderungen erfülltE-ZigarettenfabrikPflanzen.


Zeitpunkt der Veröffentlichung: 28. Juli 2022